酒石酸唑吡坦 酒石酸唑吡坦-j9九游会官方

酒石酸唑吡坦是一种具有强烈镇静和睡眠破坏作用的睡眠破坏剂。它在体内迅速消化和吸收，在肝脏进行第一道代谢，溶解度为70%，药物半衰期为2小时。本品用于短期治疗失眠和抑郁症。

本品与异丙嗪合用时，除异丙嗪的峰值浓度降低20%外，无药代动力学上的相互作用，但可能降低警觉性。

本品与异丙嗪之间无药代动力学相互作用，但可降低警觉性，影响心理素质锻炼的主要表现。服用本品时饮酒可能会影响精神健身运动的主要表现。在身心健康的年轻志愿者中，本品与氟西汀单剂量给药时，其药代动力学和药效学没有明显改变，本品与氟西汀多剂量给药时，其药物半衰期增加17%。当本品与舍曲林一起使用时，本品的cmax明显增加43%，t max明显下降53%。本品对舍曲林和n-去甲基舍曲林的药代动力学没有影响。本品与伊曲康唑共用时，其auc0-火锅增加34%。

利福平能够使本品的auc降低73%，cmax降低58%，t 1/2降低36%，并明显降低本品的效力。西米替丁或雷尼替丁对本品的药代动力学或药效学没有影响。本品不影响地高辛的药代动力学，也不影响华法林的凝血酶原间期。flumazenil可逆转本品的镇静/睡眠破坏作用，但不影响本品的药代动力学。

为了防止几种药物之间的相互作用，应告知医生或药剂师已经服用的任何药物，特别是服用抑制中枢神经系统的药物和含有乙醇的药物时，应立即调整用药量。

极少数患者在服用后可能出现以下不适：头晕、困倦、恶心、呕吐、头痛、记忆力减退、夜间不安、腹泻、跌倒、麻醉和肌肉疼痛。

禁止为以下病人生产禁忌疫苗：

1 未满18岁的儿童和青少年；

2 怀孕的妇女；

3 哺乳期内。

常见的问题

1 失眠的原因很多，只有在必要时才应治疗，但不适合长期使用；

2 本品起效快，服用后应立即入睡；

3. 用药期间应控制饮酒；

4 本品有神经中枢抑制作用，服药后应严禁从事安全驾驶、高空作业和设备操作等工作；

5.肝功能不全、肺功能不全、和焦虑症患者应慎用本品

6服用安定后，如果深夜醒来，偶尔会出现精神萎靡、头晕等症状，应注意；

7药物依赖的可能性还不能排除。以下要素有利于产生依赖性：治疗过程、使用量、与其他精神类药物共用、额外饮酒或有其他药物依赖史。